Group leader

Тематика исследований – методы редактирования генома и способы доставки геномных редакторов в различные типы клеток. Основной проект посвящен разработке средств доставки геномных редакторов CRISPR/Cas в клетки человека в составе вирусоподобных частиц, который включает работу с различными редакторами (Cas9, Cas12a, редакторы оснований и праймированный редактор), всестороннюю характеристику вирусоподобных частиц, создание клеточных моделей для оценки их активности, разработку масштабированных протоколов продукции, получение стабильных линий-продуцентов. Среди клинически значимых моделей – редактирование локусов, релевантных для получения CAR-T-клеток, и модель генотерапии ВИЧ инфекции. Еще одно направление исследований – пептидные ингибиторы слияния ВИЧ, а именно поиск новых последовательностей и разработка средств их доставки в клетки.